Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
ROZDZIAŁII
LEKIAUTONOMICZNEGOUKŁADUNERWOWEGO
II-4.LEKIWPŁYWAJĄCENAPRZEKAŹNICTWOADRENERGICZNE
Biosyntezaaminkatecholowych
Aminykatecholowetopochodne:-fenyloetyloaminy
rodnikfenylowypodstawionyjestwpozycji3.i4.gru-
pamihydroksylowymi;tworzysięwtensposóbukład
katecholu(rycinaII-6).Biogennymiaminamikate-
cholowymisą:adrenalina(epinefryna),noradrenalina
(norepinefryna)idopamina.
RycinaII-6.Strukturyβ-fenyloetyloaminyiukładukatecholu.
Biosyntezaaminkatecholowychzachodziwneuronach
adrenergicznychorazwkomórkachchromochłonnych
rdzenianadnerczy.Wmitochondriachtychkomórek
aminokwastyrozynapodwpływemenzymuhydroksy-
lazytyrozynyprzechodziwdihydroksyfenyloalaninę
(DOPA)(rycinaII-7).WcytoplazmieDOPApodwpły-
wemdekarboksylazyDOPAprzekształcasięw
dopaminę
(inhibitoremtejreakcjijest
karbidopa)
.
Przyudziale:-hydroksylazydopaminytworzonajest
noradrenalina
.Tukończysięsyntezawneuronach
adrenergicznych.
Wkomórkachchromochłonnychrdzenianadnerczyza-
chodzićmożejeszczejednareakcja,katalizowanaprzez
N-metylotransferazęfenyloetanoloamin,prowadząca
dopowstania
adrenaliny
.
RycinaII-7.Biosyntezaaminkatecholowych.
Odkrywcąadrenalinybyłwroku1895krakowskifizjologNapoleonCybulski.PrawierównocześnietegoodkryciadokonalitakżeGeorge
OliveriEdwardSchaferzUniversityCollegewLondynie.
34