Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
dzialnezawywoływanieokreślonychefektów.Odbywasiętoprzezwpływna
kanałyjonowe;wefekciedochodzidozmianpotencjałówokreślonychmianem
depolaryzacjiczyhiperpolaryzacji.
Podobnąrolęjakneuroprzekaźnikimogąodgrywaćneurohormonyoróżnej
budowie(np.peptydy,steroidy),którewydzielaneprzezspecyficzneneurony
iprzenikajądoukładukrwionośnego.
Niecoinnąfunkcjępełniąneuromodulatory,którewpływająnaaktywność
neuronów.Zaliczasiędonichprostezwiązkiwydzielanewtkancenerwowej,jak
np.CO2,atakżewydzielanepodwpływemhormonówsteroidowychzwiązkipu-
rynowe(adenozynaipochodne),prostaglandynyiinneproduktymetabolizmu
kwasuarachidonowego.
Neuromediatorytosubstancjebiorąceudziałwpowstawaniupostsynaptycznej
odpowiedzinatransmisjęneuronalną.Typowymiprzedstawicielamicykliczne
nukleotydy(cAMP,cGMP),fosforaninozytolu,określaneteżmianemdrugich
przekaźników(secondmessengers).
Bardzoistotnąrolęodgrywalicznagrupasubstancji,główniepeptydowych,
pozwalającychnautrzymaniewłaściwegostanukomóreko.u.n.,wytwarzanychnie
tylkoprzezneurony,leczrównieżprzezinnekomórkiwcałymukładzienerwo-
wym.Zaliczasiędonichm.in.klasyczneneurotrofiny(czynnikiwzrostu)oraz
neuropoetyny(czynnikiregulującewydzielanie).
Wśródwymienionychgrupsubstancjibiorącychudziałwprzenoszeniubodź-
cówprzezszczelinęsynaptycznązasadnicząrolę,szczególniewzakresiemecha-
nizmówdziałanialeków,odgrywająneuroprzekaźniki.Związkiteprzedmiotem
szerokichstudiówdotyczącychichroliwprzewodnictwienerwowym,atakże
właściwościfarmakologicznychichsamychiproduktówmodyfikacjichemicz-
nych,stosowanychjakoleki.Główneneuroprzekaźnikinależądotrzechgrup
chemicznych:aminokwasów,aminizwiązkówpeptydowych.Ważnąrolęodgry-
wająinnesubstancjebiorąceudziałwprzenoszeniubodźcówprzezszczelinęsy-
naptycznąwo.u.n.,takiejakpochodnepuryny(adenozyna,ATP),tlenekazotuczy
pochodnekwasuarachidonowego.
Wośrodkowymukładzienerwowymwkażdymneuroniewystępująwdużym
stężeniuniektóreaminokwasy.Szczególnąrolę,jakoczynnikipobudzenia,odgry-
wająaminokwasydikarboksylowe,doktórychzaliczasięprzedewszystkimkwa-
sy:glutaminowyiasparaginowy,określanemianemszybkich,pobudzającychprze-
kaźnikówcałegoo.u.n.
Aminokwasypobudzeniamająswojereceptoryscharakteryzowanefarmakolo-
gicznie,opartenasyntetycznychzwiązkachocharakterzeagonistówczyantago-
nistów.Receptorkwasuglutaminowegojestsprzężonyzkanałemjonowym(jono-
tropowy)orazsprzężonyzproteinąG(metabotropowy).Receptorsprzężony
zkanałemjonowymselektywniewiążeimożebyćpobudzanyprzezkwas
0-amino-3-hydroksy-5-metyloizoksazolo-4-propionowy(AMPA)orazkwasN-me-
tylo-D-asparaginowy(NMDA).Ichnazwytworzoneodnazwagonistów(np.
receptorAMPA,NMDA).
Opisanowielekompetytywnychiniekompetytywnychantagonistówtychre-
ceptorów.AntagonistąreceptoraNMDAjestfencyklidyna,kwas5,7-dichlorokynu-
renowyorazifenprodyl,któreblokująróżnemiejscaproteinyreceptora.
ReceptoryNMDAwrażliwenazmianypH,mogąbyćmodulowaneprzez
Zn2+,niektórepochodnesteroidowe,kwasarachidonowy,czynnikioksydoreduk-
66