Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
https://doi.org/10.53271/wglsnhe.2022.1.1
Powikłaniaendokrynologicznecelowanej
terapiionkohematologicznej-wybrane
zagadnienia
HannaŁawnicka
ZakładImmunoendokrynologii,KatedraEndokrynologii,UniwersytetMedycznywŁodzi
WPROWADZENIE
Podstawowąrolęwleczeniuonkohematologicznymniezmiennieodgrywa
chemioterapiawykorzystującatradycyjnelekicytostatyczne,którychme-
chanizmydziałaniazwiązanezniespecyfcznymuszkodzeniemniciDNA
lubzograniczeniemzdolnościisprawnościproliferacjikomórkowejskutkują
nietylkopożądanymefektemcytotoksycznymwobeckomóreknowotwo-
rowych,aletakżeniepożądanątoksycznościąwobeckomórekzdrowych,
zwłaszczaintensywniedzielącychsię,znajdującychsięwcyklukomórko-
wym.Potrzebawyeliminowanialubograniczeniategopozanowotworowe-
goefektutoksycznegochemioterapiitradycyjnejstałasięprzyczynąposzu-
kiwania,anastępniewprowadzeniadoleczeniaonkologicznegotzw.terapii
celowanychzzastosowaniemlekówwykazującychwybiórcząaktywność
jedyniewobeckomóreknowotworowychlubszlakówsygnałowychspecy-
fczniezaangażowanychwpatogenezęlubprogresjęnowotworu.
Innowacyjneterapiecelowaneodgrywająrównieżistotnąrolęwnowo-
czesnymleczeniuhematoonkologicznym.Donajważniejszychnowychle-
kówprzeciwnowotworowychstosowanychobecniewleczeniucelowanym
choróbonkohematologicznychnależąm.in.:przeciwciałamonoklonalne
przeciwkoantygenowiCD20,przeciwciałamonoklonalnehamującepunk-
tykontroliimmunologicznej(ang.
immunecheckpointinhibitors‒
ICI)skie-
rowaneprzeciwkoantygenowipowierzchniowemuzwanemureceptorem
programowanejśmiercikomórki(ang.
programmedceldeath-1‒
PD-1),
inhibitorykinaztyrozynowychbędącychproduktamigenu
BCR-ABL
,inhi-
bitorykinazyBrutona,inhibitorykinazyfosfatydyloinozytolu-3,inhibitory
kinazyJanusa,inhibitorybiałkaBCL2czyreksynoidy[1].Skutecznośćtera-
piicelowanychstosowanychaktualnieupacjentówonkohematologicznych
11
POWIKŁANIAENDOKRYNOLOGICZNECELOWANEJTERAPIIONKOHEMATOLOGICZNEJ-WYBRANEZAGADNIENIA
