Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
46
3.BadaniaGenetyCznewCHoRoBaCHmitoCHondRiaLnyCH
8.StentonS.L.,SheremetN.L.,CatarinoC.B.,AndreevaN.A.,AssoulineZ.,BarboniP
.,
BarelO.,BeruttiR.,BychkovI.,CaporaliL.,CapristoM.,CarbonelliM.,CascavillaM.L.,
CharbelIssaP
.,FreisingerP
.,GerberS.,GhezziD.,GrafE.,HeidlerJ.,HempelM.,
…iProkischH.:ImpairedcomplexIrepaircausesrecessiveLeber’shereditaryoptic
neuropathy.JClinInvest.2021,131(6):e138267.
9.WeiW
.iChinneryP
.F.:InheritanceofmitochondrialDNAinhumans:Implicationsforrare
andcommondiseases.JInternMed.2020,287(6):634-644.
10.Genegroup:Mitochondrialrespiratorychaincomplexes,HUGOGeneNomenclatu-
reCommittee.Pobrano8.12.2021z:https://www.genenames.org/data/genegroup/#!/
group/639.
11.Mitochondrialdonationtreatment,HumanFertilisationandEmbryologyAuthority.Pobra-
no8.12.2021z:https://www.hfea.gov.uk/treatments/embryo-testing-and-treatments-for-
-disease/mitochondrial-donation-treatment/.
12.MITOMAP:Ahumanmitochondrialgenomedatabase,Foswiki.Pobrano8.12.2021z:
https://mitomap.org/MITOMAP
.
13.MitImpact3D[stronagłówna].Pobrano8.12.2021z:https://mitimpact.css-mendel.it.
