Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
cereceptorCD8.KomórkiThdzieląsięnaczterypopulacje:Th0,Th1,Th2iTh3.
Wbadaniachinvitro–naprzykładwhodowlachwyizolowanychsubpopulacjiko-
mórekT–możnajeodróżnićnapodstawieprofilusyntezycytokin:Th1syntetyzują
IL-2,IFNY,TNFα,Th2–IL-4,IL-5,IL-9,IL-13,TH3–IL-10iTGFb,natomiastTh0
produkująróżnecytokiny,mająceprofilmieszany,bezzdecydowanejprzewagiokre-
ślonejgrupycytokin.CytokinytypuTh1uczestnicząwreakcjachtypukomórkowego,
cytokinytypuTh2wreakcjachtypuhumoralnego,współdziałajączkomórkamiB,
acytokinytypuTh3wpływająnawygaszanieodpowiedziodpornościowejpoeli-
minacjiantygenu.Należyjednakpodkreślić,żezarównolimfocytyTzreceptorem
CD4,jakireceptoremCD8stanowiąpopulacjebardzoheterogennepodwzględem
czynnościowymiczęśćkomórekTCD4możemiećwłaściwościcytotoksyczne,
aczęśćkomórekTCD8możemiećdziałaniepomocnicze.Wspólnącechąswoiście
zróżnicowanychklonówkomórekT–zarównoCD4,jakiCD8–jestrozpoznawanie
epitopówantygenuzwiązanychzpowierzchniąbłonykomórkowejinnychkomórek.
WkońcowejfazieefektorowejodpowiedziodpornościowejkomórkiTCD8działają
cytotoksycznienazakażonądrobnoustrojemkomórkę,powodującjejlizęiuwolnienie
zawartychwewnątrzkomórkowodrobnoustrojów.Sąonenastępnieeliminowaneprzez
mechanizmyodpowiedzihumoralnejifagocytozę.Poeliminacjiantygenuwiększość
cytotoksycznychkomórekTCD8ginie,aniewielkaczęśćprzeżywaitworzypulę
komórekpamięciimmunologicznej.
Podstawowącechąhumoralnejodpowiedziadaptacyjnejjestsyntezaprzeciwciał.
Sąnimiimmunoglobulinyróżnychklas,posiadającezdolnośćswoistegowiązania
sięzantygenem.ProdukcjaswoistychprzeciwciałprzezkomórkiBiichróżnicowa-
niesiędokomórekplazmatycznychjestzależneodwspółdziałaniazkomórkamiTh.
CytokinyuwalnianeprzezkomórkiThpowodująrozpoczęcieproliferacjikomórekB
ipowstaniepulikomórekBróżnicującychsiędoplazmocytówsyntetyzujących
swoistedlaantygenuprzeciwciała.Określonecytokinywpływająnasyntezęprze-
ciwciałnależącychdoróżnychklasimmunoglobulin.Naprzykładdosyntezyprze-
ciwciałklasyIgAkoniecznajestIL-5,zaśIL-4determinujeprodukcjęprzeciwciał
należącychdopodklasIgG.
CzynnościowaróżnorodnośćkomórekThstałasiępodstawąpodziałuadapta-
cyjnegoukładuodpornościowegonaodpowiedźodpornościowątypuTh1(lubT1)
zprzewagąaktywnościtypukomórkowegoiodpowiedźtypuTh2(lubT2)zprzewagą
aktywnościhumoralnej.CytokinyukładuTh1,powodującwzmożeniereaktywno-
ścitypukomórkowego,uczestnicząweliminacjizakażeńwewnątrzkomórkowych
(wirusowychibakteryjnych),acytokinyukładuTh2uczestnicząwewzbudzaniu
syntezyprzeciwciał,którychwysokiemianaobserwujesięszczególniewbakteryj-
nychzakażeniachzewnątrzkomórkowychizarażeniachpasożytami.Należyjednak
podkreślić,żeukładyTh1iTh2należądowzajemniekontrolującegosięsystemu
złożonychreaktywności,mediowanychcytokinami,którepowodująutrzymywanie
sięstanurównowagiczynnościowejukładuodpornościowego.Postępyimmunologii
ipoznawaniemechanizmówczynnościowejróżnorodnościwodniesieniudoukładów
Th1iTh2mogąmiećbezpośredniwpływnakonstrukcjęnowychszczepionek.
26
