Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
2.Podstawyteoretyczne
2.1.PrawoLamberta-Beera
PodstawowymprawemopisującymzjawiskoabsorpcjiświatłazzakresuUV-VIS
przezcząsteczkibadanejsubstancjijestprawoLamberta-Beera:
A
±
log
I
I
0
±
log
T
1
±
a
b
c
lub
A±
εbc
,
gdzie:
A-absorbancjabadanegoroztworu,
I0-natężeniepromieniowaniamonochromatycznegopadającegonapróbkę,
I
-natężeniepromieniowaniaprzechodzącegoprzezpróbkę,
T-transmitancja,
a-właściwywspółczynnikabsorpcji(absorpcyjnośćwłaściwa),wyrażony
wl/g·cm(stosowany,gdystężeniecwyrażonejestwg/l),
H
-molowywspółczynnikabsorpcji(absorpcyjnośćmolowa)wyrażony
wl/mol·cm(stosowany,gdystężeniecwyrażonejestwmol/l,
b-grubośćwarstwyroztworu,
c-stężeniesubstancjibadanejwroztworze(wmol/llubg/l).
(I.1)
(I.2)
PrawoLamberta-Beeraujmujewzależnośćfunkcyjnąmierzonąabsorbancję
(A),grubośćwarstwyabsorbującej(b)istężeniebadanejsubstancji(c).Prawoto
możnasformułowaćnastępująco:jeżelirozpuszczalnikbadanejsubstancjinieab-
sorbujepromieniowaniawbadanymzakresiedługościfali,toabsorbancja(A)
wiązkipromieniowaniamonochromatycznegoprzechodzącegoprzezjednorodny
roztwórjestwprostproporcjonalnadostężeniaroztworu(c)igrubościwarstwy
absorbującej(b).Prawotojestpodstawąoznaczeńilościowych,czylioznaczania
stężeniasubstancjiwroztworach.
JeżelibadanyroztwórspełniaprawoLamberta-Beera,tozależnośćabsorbancji
przyokreślonejdługościfaliOodstężeniasubstancji(A=f(c))jestliniąprostą.
Molowywspółczynnikabsorpcji(
H
)lubwłaściwywspółczynnikabsorpcji(a)są
wartościamistałymiprzyokreślonejdługościfaliicharakterystycznymidladanej
substancji.Ichwartośćniezależyodstężeniasubstancjiwroztworze(rysunekI-1).
10
