Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
24
30Komputerjakonarzędziepracychemikaproblemywprowadzaniadanych
fizycznymiichemicznymi.Konsekwencjązjawiskaizomeriijestkoniecznośćuży-
waniawzorówstrukturalnych(podającychsposóbpowiązaniaatomówwcząstecz-
ce,czylikonstytucję)dlajednoznacznegookreśleniazwiązkuchemicznego.Pełne
wzorystrukturalneokreślająsposóbpołączeniaposzczególnychatomów,wskazu-
równieżtypywystępującychwmolekulewiązańchemicznych.Utworzonywten
sposóbdwuwymiarowy(2D)diagramstrukturychemicznejdefiniujetopologię
układu.Zapomocąobiektówdwuwymiarowychzwykleniemożnaopisaćróżnic
wynikającychzestereoizometrycznejbudowycząsteczek.Wprowadzeniedoopisu
układudodatkowychinformacjiopozycjachposzczególnychatomówlubkątach
iodległościachpomiędzynimiumożliwiareprezentacjętopografiiukładu.Uwzględ-
nienieprzestrzennej(3D)strukturyzwiązkówchemicznychdajemożliwośćpełne-
goopisuwpływuefektówstrukturalnychnawłaściwościfizyczneichemicznetych
związków.Powszechniestosowanajestanalizaoddziaływańpomiędzymolekuła-
mi,wktórejwykorzystujesięhipotetycznetwory,jakimipowierzchniecząstecz-
kowe,naprzykładpowierzchniavanderWaalsalubConnolly’ego.
Ramka7
PowierzchniavanderWaalsaipowierzchniaConnolly’ego
wygenerowanedlamolekułykwasusalicylowego