Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
1981rlJohnIrelandskonstruowałpierwszypendopodawaniainsuliny.
1989rlFirmaNovowprowadzadoszerokiegoużytkuudoskonalonypendopo-
dawaniainsuliny.
1993rlOgłoszeniewynikówbadańDiabetesControlandComplicationsTrial
udowadniających,żeintensyfikacjahipoglikemizującegoleczeniacukrzycytypu1
zmniejszaryzykoprzewlekłychpowikłańtejchoroby(1).Twórcątychbadańbył
D.NathanzMassachusetsGeneralHospitalwBostonie(USA).
1994rlNagrodaNobladlaMartinRodbellazaodkryciebiałekGiokreślenieich
wpływunakaskadęwewnątrzkomórkowegodziałaniainsuliny.Początekbadańdo-
tyczącychpatofizjologiiinsulinooporności.
1997rlRozpoczęciepracnadterapiągenową.Zamianagenuinsulinywkomórce
betapobranejodinnegogatunkuprzezgeninsulinyludzkiejnadrodzeninżynierii”
komórkowej;wszczepieniegenuinsulinydoautologicznychhepatocytówifibrobla-
stów(Clarkiwsp.,Diabetes,1997,46,959).
1997rlWprowadzenietiazolidynedionów–agonistówreceptorówPPAR-gam-
ma,apóźniejtakżePPAR-alfa.
1998rlOgłoszeniewynikówbadańUnitedKingdomProspectiveDiabetesStudy
udowadniających,żepolepszeniewynikówhipoglikemizującegoleczeniacukrzycy
typu2poprawiarokowanieizmniejszaryzykopowikłańnaczyniowychineurolo-
gicznych.Wynikitepotwierdzonowinnychośrodkach(1).Twórcątychbadańbył
RobertTuner(Oxford,Anglia,1939–1999).
WiekXXI
Lata2000–2006lRozwójanalogówinsulinyuzyskiwanychzapomocątechnolo-
giirekombinacjiDNAodbywasięgłówniewpracowniachnaukowychdużychfirm:
EliLilly,NovoNordiskiSanofi-Aventis.
2001rlKlonowaniekomórekmacierzystychiprzekształcenieichwkomórki
betawceludokonaniaprzeszczepu–Sachs,Bonner-Weir,Nat.Med.2000,6,250,
SeriaB.
Lata2000–2007lTworzeniebiologicznejalternatywydlainsulinoterapiiegzo-
gennąinsuliną(1)–postępywprzeszczepianiutrzustkiikomórekbeta.
2004rlWprowadzeniewieluulepszeńtechnicznych–nowejgeneracjipompdo
ciągłegopodskórnegowlewuinsuliny(zespołyMiniMed,Roche,D-Tronic).
2004rlWprowadzenieulepszonychurządzeńdociągłegomonitorowaniaglike-
miiwpłynieśródtkankowymtkankipodskórnej(zespółMiniMed).
2005r.Wprowadzeniedolecznictwauzyskiwanychbiotechnologicznieanalo-
gówGLP-1orazinhibitorówdwupeptydylopeptydazy4,którenasilajądziałaniehor-
monówjelitowych(inkretyn)nakomórkibeta(inkretynomimetyków).
2005rlRozwójbadańdotyczącychroliukładuendokanabinoidowegowpatoge-
neziecukrzycytypu2.
45
