Treść książki
Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
Biogospodarkaizagrożeniaśrodowiska
względunajegozdolnośćdooddziaływaniazGTPazamiiSNAREPra1możełączyć
tedwiedużegrupybiałek,abyskuteczniekontrolowaćdokowanieifuzjępęcherzyków
[Kameiiin.2008].
UArabidopsisthalianazidentyfikowano19izoformbiałkaPra1.Wzależnościod
rodzajulokalizująsięonewretikulumendoplazmatycznym(ER),aparacieGolgiego
iendosomach.Analizabiałekstrukturalnychwykazała,żewszystkiebiałkaAtPra1
składająsięz180do240resztaminokwasowych,ichmasamieściwzakresieod20
do26kDizawierajądwielubwięcejdomentransbłonowych[Kameiiin.2008].
Stwierdzono,żebiałkaPra1działająpoprzeztworzeniekompleksumultimerycznego,
mogąrównieżtworzyćdimerylubtrimery,coumożliwiaimprawidłowefunkcjono-
wanie[Schwenekeriin.2005,Kameiiin.2008].
Uryżubiałko(OsPra1)odgrywaznaczącąrolęwkierowaniuRab7dotonopla-
stupoprzezprzedziałprewakularny.BadanowpływmutacjiPra1natransportbia-
łekwakuolarnych.Stwierdzono,żezmutowaneOsPra1słabooddziaływałylubnie
odziaływałyzRab7.ZmutowanyOsPra1możestracićswojąaktywnośćdoprzyłącze-
niabiałekefektorowychRabifuzjipęcherzykówzbłonąwakuolarną.Takwięcjego
aktywnośćGDFzmniejszyłasięoponad50%,ajegolokalizacjazmieniłasięzPCV
nacytozol,copotwierdziło,żeOsPra1jestGDFdlaOsRab7.Ponadtodziękizastoso-
waniumarkerówwakuolistwierdzonobezpośredniudziałOsPra1wtransporciebia-
łekwakuolarnych[Bahkiin.2009].MutantOsPra1zmutacjąpunktowąwykazywał
silnehamowaniewakuolarnegotransportubiałek.Pra1oddziałuje,wsposóbzależny
odpreanylacji,nietylkozbiałkiemOsRab7związanymzGDP
,aletakżezkilkoma
innymiGTPazamiRabzaangażowanymiwtransportwakuolarny[Rhoiin.2009].
ProwadzonodoświadczenianadwpływemmutacjibiałkaAtPra1.F4nafunkcjo-
nowanieroślinArabidopsisthaliana:m.in.nawzrost,aktywnośćpompysodowo-po-
tasowejorazprzebiegtransportupęcherzykowego.AtPra1.F4jestbiałkiemzlokali-
zowanymwaparacieGolgiego.Dziękibadaniomwykorzystującymjakoznacznik
hemaglutyninęwykazano,żemutantAtPra.F4zinsercjąT-DNA(zwyłączonymge-
nematpra.f4)byłniższyodroślinmatecznychiposiadałkrótszekorzenie,podczas
gdyroślinytransgenicznewykazującenadekspresjęAtPra1.F4wykazywałyzwiększo-
nyrozwójkorzeniwtórnychiwłosowatych.Obarodzajeroślinmiałyzmniejszoną
aktywnośćpompysodowo-potasowej,wykazywałydefektwtransporciepęcherzyko-
wymiposiadałypowiększoneaparatyGolgiego[Leeiin.2017].
InnymprzykłademPra1jestgenPRA1.F2-efektorettyny(ETT/ARF3)zależny
odIAA.EttynanależydorodzinyARF,któresączynnikamiregulującymisygnaling
auksyn.Ettynawrzodkiewnikuregulujebezpośredniokilkasetgenówijesttoproces
zależnyodIAA.AktywnośćczynnikówARFjesttłumionaprzezbiałkaAux/IAAprzy
niskichstężeniachauksyny,azwiększanaprzywysokich.Dziękianalizieefektorów
12
