Treść książki

Przejdź do opcji czytnikaPrzejdź do nawigacjiPrzejdź do informacjiPrzejdź do stopki
mechanizmyodpowiedzikomórkowej-limfocytyT(zwyklezarównoCD4+
jakiCD8+).Antygenprezentowanyprzezkomórkidendrytycznemazwykle
małąmasęcząsteczkową,częstoponiżej1kDainajczęściejsątojonymetali
(chrom,nikiel,kobaltiinne),leki,żywiceepoksydowe,składnikigumyiinne
haptenyorazpochodzeniabakteryjnego(prątki),grzybicze(drożdże)lub
wirusowe(odra).Reakcjataosiągamaksimumintensywności24-48godzin
poekspozycjinaantygen.Nadwrażliwośćtypuźnegomażnorodnyobraz
kliniczny,którymanifestujesięzwyklepoprzezobjawyskórne.Immunohi-
stochemicznaiczynnościowaanalizalimfocytówTreaktywnychwykazała,
żereakcjatypuopóźnionegozależyodwydzielanychcytokinitostałosię
podstawąpodziałuIVtypureakcjinadwrażliwościnaczterypodtypy:IVa-
wktórymgłównąrolęodgrywająlimfocytyTh1,np.odczyntuberkulinowy,
alergicznekontaktowezapalenieskóry,IVb-wktórymgłównąrolęodgrywają
limfocytyTh2,np.osutkaplamisto-grudkowazeozynolią,IVc-wktórym
głównąrolęodgrywająlimfocytyTcytotoksyczne,np.alergicznekontaktowe
zapalenieskóry,osutkaplamisto-grudkowaipęcherzowa,IVd-wktórym
głównąrolęodgrywająneutrole,np.zmianykrostkowe.
TypIVareakcjialergicznej,tonadwrażliwośćtypuźnego.Wtym
mechanizmiewyróżniamydwiefazyskórnejreakcji:uczuleniowąiefektorową.
Wpierwszejfaziealergenlubhaptenprzenikaprzezskóręiwprzypadku
haptenułączysięzbiałkami,anastępniepochłanianyjestprzezkomórki
Langerhansa,któremigrujądoskórywłaściwejidalejprzeznaczyniachłonne
dolokalnychwęzłówchłonnych.WtrakcietejmigracjikomórkiLangerhansa
przetwarzająalergen,jednocześnieprzechodzącprocesdojrzewania,coobja-
wiasięwzmożonąekspresjąbiałekpowierzchniowych,takichjak:antygeny
zgodnościtkankowejMHCibiałkakostymulujące,np.CD40,CD80,CD83
iCD86orazCCR7.Zanikająnatomiastspecycznemolekuły,takiejakE-ka-
dherynaczyLangeryna.WwęzłachchłonnychkomórkiLangerhansaprezen-
tująantygenlimfocytomT
.Poprezentacjiswoistegoantygenu,limfocytyT
dzieląsięintensywnie(ekspansjaklonalna)iżnicująwkomórkiefektorowe,
naktórychpowierzchnipojawiająsięmarkeryumożliwiająceimmigracjędo
miejscazapalenia.Mechanizmnaprowadzaniakomórekdomiejscakontaktu
zalergenemniejestdokońcapoznany.Wydajesię,żemigracjakomórekefek-
torowychdodanegonarządujestkontrolowanaprzezobecnenapowierzchni
komórekantygenynaprowadzające(homingantigens)orazreceptorychemokin.
BiałkatestanowiąswoistyDadresodbiorcy”określającynarząddocelowy.Na
przykładlimfocytymigrującedoskórymająnaswojejpowierzchniantygen
limfocytówskórnych(CLA-cutaneouslymphocyteantigen)ireceptoryche-
mokinCXCR3,CCR4orazCCR10.Dojrzewającekomórkiefektorowepod-
legająponadtoregulacjiprzezmediatoryzapaleniaiżnicująsięwodrębne
subpopulacjelimfocytówT
,corównieżmawpływnaobjawyklinicznealergii.
WtymtypieźnejreakcjialergicznejkomórkiTprzekształcająsięwlim-
focytyTh1.Limfocytytewydzielającytokiny,takiejak:IL-17,IFN-gamma,
któreaktywująkeratynocytynaskórkadowydzielaniacytokin,takichjak:IL-1,
IL-6,TNF-alfa,GM-CSF
,hemokinaCXC,IL-8,IP-10(interferon-inducible
protein-10)iMIG(monokineinducedbyIFN-gamma,monokinaindukowana
3.Patomechanizmirodzajealergii
25